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原标题:Gilead:授权5家印度和巴基斯坦仿制药公司生产readcivir,将于5月13日供应127个国家,Gilead science,一家美国制药公司,宣布已与印度和巴基斯坦的5家仿制药制造商签署非排他性自愿许可协议,进一步扩大雷迪昔韦的供应。该授权允许Cipla有限公司、ferrozsons实验室、hetero实验室有限公司、jubilant lifesciences和mylan向127个国家生产和供应redciway。

这些国家几乎涵盖所有低收入和低收入国家,以及一些面临重大医疗障碍的高收入和中等收入国家。中国不包括在内。据介绍,根据许可协议,这些企业将获得吉利在瑞奇威生产过程中的技术转让,以加快生产规模的扩大。许可证也决定了他们生产的仿制药的价格。如果世卫组织(世卫组织)发布了新型冠状病毒性肺炎,或里德·沙韦以外的其他药物或疫苗被批准用于治疗或预防新型冠状病毒性肺炎,则在发生任何此类事件之前,本授权均免收专利费。

5月1日,美国食品及药物管理局(FDA)发布了Reed治疗新型冠状病毒性肺炎的报告。(欧盟)。新型冠状病毒肺炎是一种新型冠状病毒肺炎治疗系统。FDA在一份声明中说,紧急使用许可证用于治疗疑似或实验室确诊的成人和儿童严重急性呼吸系统综合征。”虽然目前关于里德治疗新发冠状肺炎的安全性和有效性的信息有限,但临床试验表明,该研究药物可缩短部分患者的康复时间。“目前,美国已经诊断出新的冠状病毒肺炎病例,治疗需求显然是最迫切的。

瑞奇韦是一种由吉利德公司开发的抗病毒药物。4月29日,新型冠状病毒肺炎患者刚报告阳性结果,说明该药有效缩短了新型冠状病毒肺炎患者的恢复时间。新型冠状病毒宣布MHLW于5月7日批准Veklury批准(Reed West Wei)治疗SARS-CoV-2感染,SARS-CoV-2是一种新型冠状病毒性肺炎。由于新型冠状病毒性肺炎尚未见效,里德·西拉韦已在少数患者中使用了吉利捐赠的同情药物。据吉利科技董事长兼首席执行官丹尼尔·奥迪4月29日透露,“包括等待配送的成品和生产最后阶段的准备,我们的总供应量为150万剂。

我们估计这些课程将用于14万门10天的课程。”关于拉西韦的有效性和安全性仍存在争议。新型冠状病毒肺炎新冠状病毒临床试验结果4月29日晚在中国著名国际医学期刊《柳叶刀》网站北京发布。结果显示,与标准疗法相结合的临床疗效无统计学意义。负责这项研究的中日友好医院和首都医科大学的曹斌教授说:“这项研究发现,尽管拉迪西韦是安全的,而且耐受性很好,上述非排他性自愿许可协议允许在阿富汗、阿尔及利亚、安哥拉、安圭拉、安提瓜和巴布达、亚美尼亚、阿鲁巴、阿塞拜疆、巴哈马、孟加拉国、巴巴多斯、白俄罗斯、伯利兹、贝宁、百慕大、不丹、博茨瓦纳、英属维尔京群岛提供radceway,布基纳法索、布隆迪、柬埔寨、喀麦隆、佛得角、开曼群岛、中非共和国、乍得、科摩罗、刚果、库克群岛共和国、哥斯达黎加、象牙海岸、古巴、兄弟、库拉索、吉布提和多米尼加。

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